더블린, 2023년 6월 26일 – “제한된 펩티드 의약품 시장 – 글로벌 및 지역 분석: 펩티드 유형, 제품 및 지역 분석에 중점 – 분석 및 예측, 2024-2040년” 보고서.
최초의 제한 펩타이드 약물이 최초로 시장에 출시된 후, 글로벌 제한 약물 시장은 2024년부터 2040년까지 성장할 것으로 예상됩니다. 시장 규모는 2024년에 6천만 달러, 2040년에 173억 8천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 38.94%입니다. 예측 기간은 2025-2040입니다.
전 세계 제한 펩타이드 약물 시장은 더 이상 수용체 표적에 국한되지 않는 새로운 획기적인 제한 펩타이드 파이프라인에 대한 약속에 힘입어 2025년부터 2040년까지 예측 기간 동안 엄청난 성장을 경험할 것으로 예상됩니다.화학 기술의 발전, 최근 몇 년간 합성 펩타이드 치료제의 상업화 발전, 다양한 질병에서 이러한 생체분자가 달성한 저렴한 가격은 예측 기간 동안 예상되는 성장에 기여하는 몇 가지 추가 요소입니다.
단기 및 장기 영향 분석은 시장에 크게 영향을 미치는 요소, 즉 동인, 제약 조건 및 기회에 대해 수행됩니다.단기 평가에서는 2020~2025년을, 장기 평가에서는 2026~2040년을 고려합니다.
이 시장의 일부 주요 업체가 채택한 주요 개발 및 전략이 영향 분석 평가에 포함되었습니다.또한 이러한 핵심 개발은 우수한 결과를 달성하기 위해 첨단 기술을 통합할 수 있는 미래 기회를 이해하기 위해 평가됩니다.또한, 펩타이드 제한 펩타이드 약물의 글로벌 시장 역학을 평가할 때 기업 및 특허 기관의 승인 및 출시도 고려됩니다.
수요 요인 및 제약 조건 다음은 글로벌 펩티드 의존성 억제제 시장의 수요 요인입니다.
4 시장 개요 4.1 서론 4.1.1 제한 펩티드의 구조 및 디자인 4.1.2 제한 펩티드의 유형 4.2 제한 펩티드의 진화 4.3 약물로서의 제한 펩티드의 개발 4.4 잠재적 치료 영역 4.5 가치 사슬 – 주요 이해 관계자 4.6 주요 산업 동향(지역별) ) ) 4.7 도입 경로에 따른 주요 산업 동향 4.8 주요 산업 동향 – 기술 진보 4.9 현재 시장 규모 및 성장 잠재력, 2024-2040년 미화 10억 달러 및 사용 제한 펩티드 의약품을 생산하는 기업의 갱신
5 구조적으로 제한된 펩타이드의 특성 5.1 구조적으로 제한된 펩타이드의 특성 5.2 제한된 펩타이드의 합성 5.2.1 펩타이드의 화학적 결찰 및 가교 5.2.2 펩타이드와 스캐폴드의 화학적 결찰(CLIPS) 5.2.3 펩타이드의 가교 5.2.4 펩타이드의 플랫폼 발견(5.2.5 액체상 펩타이드 합성(LPPS) 5.2.6 고체상 펩타이드 합성(SPPS) 5.3 펩타이드 기술의 발전 5.3.1 마이크로플루이딕스를 사용한 펩타이드 합성 5.3.2 마이크로파를 사용한 고체상 펩타이드 합성 5.4 펩타이드 디스플레이 및 시스템 선택
6 업계 데이터 6.1 개요 6.2 제한된 펩타이드에 대한 규제 승인 경로 관련 문제 6.3 제한된 펩타이드에 대한 규제 시나리오 6.4 미국 규제 요건 및 구조 6.4.1 임상 시험 승인 6.4.2 마케팅 승인 6.4.3 미국 FDA 제출 지침 NDA 6.4.4 승인 후 규칙 6.5 유럽 법적 요구 사항 및 프레임워크 6.5.1 EMA 라이센스 신청 프로세스 6.5.2 중앙 집중식 절차 6.5.3 분산형 절차 6.5.4 상호 인정 절차 6.5.5 국내 절차 6.6 아시아 태평양 지역의 법적 요구 사항 및 프레임워크 6.6.1 일본의 법적 요건 및 구조 6.7 상환 시나리오 6.7.1 자가면역 질환 상환 시나리오 6.7.2 암 상환 시나리오 6.7.3 희귀질환 상환 시나리오
7 시장 역학 7.1 영향 분석 7.2 시장 요인 7.2.1 증가된 결합 친화도 및 세포 흡수 7.2.2 제한된 합성 접근법의 개발 7.2.3 기존 펩타이드의 한계 7.2.4 공공 및 민간 자금의 증가 7.2.4.1 민간 기업의 자금 조달 7.2 .4 .2 상장 기업에 의한 자금 조달 7.2.4.3 공공 기관에 의한 자금 조달 7.3 시장 제약 7.3.1 생물학적 제제에 대한 경쟁 증가 7.3.2 ADME의 면역원성 효과 및 최적이 아닌 특성의 위험 7.4 시장 기회 7.4.1 약물 발견에서 제한된 펩티드 7.4.2 다양한 응용 신경계 및 암치료
8 경쟁 환경 8.1 경쟁 환경 개요 8.1.1 주요 개발 8.1.2 규제 및 법적 활동 8.1.3 합병 및 인수 8.1.4 시너지 활동 8.1.5 재무 활동 8.1.6 임상 개발
9 억제 펩타이드 약물의 세계 시장(방향별), 백만 달러, 2024-2040년 9.1 억제 펩타이드 치료법을 위한 임상 시험 설계 9.1.1 잠재적인 II상 치료법 II) 9.1.2.3 효능, 안전성 및 내약성 데이터(1단계) 9.1 .2.4 BT5528의 비임상 연구 9.1.3 PN-9439.1.3.1 제품 소개 9.1.3.2 설계 연구(2단계) 9.1.3.3 효능, 안전성 및 내약성 데이터(2단계) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 제품 소개 9.1. 4.2 연구 설계(2b상) 9.1.4.3 유효성, 안전성 및 내약성 데이터(2b상) 9.1.5 루스페르타이드(PTG-300) 9.1.5.1 제품 개요 9.1.5.2 연구 설계(2상) 9.1.5.3 효능, 안전성 및 내약성 데이터 내약성 데이터(2a상) 9.1.6 잠재적인 3상 약물 9.1.7 Zilukoplan(RA101495) 9.1.7.1 제품 개요 9.1.7.2 연구 설계(3상) 9.1.7.3 유효성, 안전성 및 내약성 데이터(3상) 9.1.7.4 Zilucoplan의 약동학 및 약력학 프로파일(1상) 9.1.8 Rusfertide(PTG-300) 9.1.8.1 제품 개요 9.1.8.2 연구 설계(3상) 9.1.8.3 유효성, 안전성 및 내약성 데이터(2상) 9.2 제한된 펩티드 약물에 대한 세계 시장의 개발 역학, 백만 달러, 2024-2040년 성공 9.2.2.2 API 생산 비용(CDMO)
10 펩타이드 작용이 제한된 약물의 글로벌 시장(펩타이드 유형별), 미화 백만 달러, 2024~2040년 연결된 펩타이드(DRP))
11 제한 펩티드 약물의 세계 시장(잠재적 제품별), 백만 달러, 2024~2040년(RA101495) 11.1.2.1 API 생산(국내) 11.1.2.2 2024~2040년 API 수요 예측 11.1.3 루스페르타이드(PTG-300) 11.1 .3.1 API 생산(아웃소싱) 비용 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API 생산(아웃소싱) 11.1.4.2 API 수요 예측 2024-2040
게시 시간: 2023년 7월 6일